现在IVF-ET开始被大家所熟知，在这个过程中如果一方有遗传病，都会给后代的健康造成影响。地贫是很难被治愈的遗传性疾病，但却可以防治。不管是男方和女方患病都有可能会遗传给后代，那么试管二代能避免地贫吗？
这种遗传因素导致的疾病，其实是无法完全避免的。如果父母都有此病症，绝对会遗传给孩子，就算是只有女方有隐性地贫，也只有50%的几率孩子不会患有此病。但是若想真正的防治地贫基因的遗传，第三代IVF-ET通过基因筛查，可较为有效的避免情况发生在孩子的身上。
传统的检查方法有三种，首先产前的筛查，基因检测和产前诊断。传统的方法能有效的防止重度地贫和畸形儿的出生，但是并不是从根源上解决问题，加上这种解决方法对孩子多少会有影响。若是发现孩子患有病症，会通过引产避免孩子的出生，对母亲的身体也会影响。供卵等得到吧>
第三代IVF-ET的基因检测相比传统方法有很大的优势，通过重重筛查，选出优质的胚胎，因为有问题的胚胎都已经被筛查出来，移植健康优质的胚胎，从根源上防治了地贫遗传，保证了孩子健康。
泰国试管婴儿可以避免地贫吗？
泰国试管专家说，地中海贫血症又称为海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷，导致血红蛋白中一种或以上珠蛋白链合成缺失或不足引起的溶血性贫血;其类型可分为型、型、型和型4种，其中以和型较为常见。而无论是哪种类型的地贫，都是根据病情轻重划分为轻型、中间型和重型三种。
地中海贫血对宝宝的影响有哪些?
临床中，地中海贫血属于常染色体不完全显性遗传疾病。一旦夫妻双方均为地贫基因携带者，那么所生育的后代中，孩子只有1/4的机会是正常的，1/2为基因携带者，另有1/4的情况则是重型贫血。
轻型属于地中海基因携带者，表现轻度贫血或无明显临床症状，无要特殊诊治;中间型的地贫患者临床表现差异很大，会出现长期贫血并伴随肝、脾肿大等现象;重型患者在出生时即可出现贫血、肝脾肿大且进行性加重，并伴有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出等特殊表现。
如果宝宝携带地贫的基因，将来的后代也会有50%的机会成为地贫基因携带者。倘若宝宝出生为重型地贫，则需要终身输血和配合药物诊疗，这对于家庭而言无疑是沉重的负担。
那么，如何才能科学的规避地贫对宝宝的影响呢?
泰国试管婴儿专家说，就目前而言，比较科学的做法是泰国第三代试管婴儿，PGS/PGD技术可对囊胚进行全面检测，通过筛查囊胚的23对染色体数目与结构，准确排除染色体异常情况;并对基因突变点进行诊断，有效避免包括地中海贫血症在内的近300种遗传疾病，从根源上保障宝宝未来的健康。
由于PGS/PGD技术是一项先进技术，需要高端的医疗设备与资深的专家为前提，如此才能保障试管周期的顺利。泰国试管专家先将受精卵放置在高质量的培养液中培育至第五天形成由100多个细胞组成的囊胚，其形态结构稳定、着床能力高;然后提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘)做成切片，并运用PGS/PGD技术对其进行基因筛查诊断。目前，专家采用的是PGS的新一代基因测序技术(NGS)，该技术具有通量大、信息量丰富等特点，能够在筛查囊胚全部染色体数目和结构的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。